2026 m. vasario 11 d. Europos cheminių medžiagų agentūra (ECHA) informavo, kad 18 ES/EEE šalių inspektoriai patikrino beveik 1597 mišinius, siekdami nustatyti, ar pramonė laikosi įsipareigojimo notifikuoti pavojingųjų mišinių UFI kodus nacionaliniams apsinuodijimų kontrolės centrams. Šis reikalavimas nustatytas pagal ES klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo (CLP) reglamentą. Šios UFI notifikacijos yra būtinos, kad apsinuodijimų kontrolės centrai galėtų suteikti tinkamą medicininę pagalbą apsinuodijimo pavojingais mišiniais atveju. Iš visų patikrintų mišinių 19 % nebuvo notifikuoti kompetentingoms institucijoms.
Bandomojo projekto darbo grupės pirmininkas Chris Van den Hole teigė:
„Privalomos informacijos nepateikimas apsinuodijimų kontrolės centrams mažina efektyvų reagavimą į ekstremalias situacijas. Todėl inspektoriai šiuos rezultatus vertina labai rimtai ir pradėjo daugybę vykdymo priežiūros veiksmų, kad įmonės būtų priverstos laikytis reikalavimų.
Siekdami pagerinti situaciją, savo ataskaitoje pateikėme rekomendacijas rinkos dalyviams, institucijoms ir vartotojams.“
Vienas iš projekto tikslų taip pat buvo padidinti pareigų turėtojų informuotumą apie jų teisines prievoles, pavyzdžiui, dėl unikalaus formulės identifikatoriaus (UFI) pateikimo ant produkto etiketės. 16 skaitmenų raidinis–skaitmeninis UFI kodas yra būtinas įrankis, leidžiantis apsinuodijimų kontrolės centrams greitai identifikuoti mišinį atsitiktinio apsinuodijimo atveju. 15 % tikrintų mišinių etiketėse privalomo UFI kodo nebuvo.
Vykdymo priežiūros veiksmai
Nustačius neatitiktis, dažniausiai buvo taikomi rašytiniai įspėjimai, po kurių sekė žodiniai nurodymai, administraciniai įsakymai, baudos ar net kriminaliniai skundai. Kai kurios bylos ataskaitos rengimo metu vis dar buvo nagrinėjamos.
Kontekstas
Pagal CLP reglamentą įmonės, pateikiančios pavojingus mišinius į rinką, privalo teikti informaciją apie jų sudėtį, UFI kodus paskirtosioms institucijoms. Šios institucijos perduoda informaciją apsinuodijimų kontrolės centrams, kad šie galėtų konsultuoti gyventojus ir medikus nelaimės atveju.
UFI notifikavimo pareiga taikoma mišiniams, klasifikuojamiems pagal poveikį žmogaus sveikatai ar fizinį pavojingumą, pavyzdžiui:
- odą ėsdinantiems mišiniams,
- stiprų akių pažeidimą sukeliantiems mišiniams,
- sprogstamiesiems mišiniams ir kt.
Įmonių, pateikusių rinkai tikrintuosius mišinius, pavadinimai bei produktų prekių ženklai šiame projekte nebuvo skelbiami. Pagrindinis projekto tikslas – suvienodinti ir sustiprinti nacionalinę vykdymo priežiūrą ES mastu.