Nuo 2027 m. sausio 1 d. pradedamos taikyti atnaujintos CLP reglamento nuostatos, aiškiau apibrėžiančios pavojingų mišinių platintojų atsakomybę teikiant informaciją apsinuodijimų centrams. Pakeitimai susiję su CLP reglamento 45 straipsniu ir yra aktualūs įmonėms, kurios tiekia rinkai mišinius, klasifikuojamus kaip pavojingus dėl poveikio sveikatai arba fizinio poveikio.
Pakeitimų tikslas yra sumažinti informacijos spragas tiekimo grandinėje ir užtikrinti, kad apsinuodijimų centrai turėtų visą reikalingą informaciją apie rinkai tiekiamus pavojingus mišinius.
Kada pareiga pateikti pranešimą tenka platintojui?
Nuo 2027 m. platintojas tam tikrais atvejais turės pats pateikti informaciją pagal CLP reglamento VIII priedą paskirtosioms institucijoms arba apsinuodijimų centrams. Pareiga gali atsirasti, kai:
- pavojingas mišinys tiekiamas ES valstybės narės rinkai, kuriai dar nėra pateiktas atitinkamas PCN pranešimas;
- platintojas pakeičia produkto prekės ženklą, produkto pavadinimą arba kitus ženklinimo elementus;
Šios prievolės netaikomos tais atvejais, kai platintojas gali pagrįsti, kad reikalaujama informacija jau buvo pateikta atitinkamos valstybės paskirtajai institucijai gamintojo arba importuotojo.
Kas tai yra UFI kodas ir PCN pranešimas
CLP reglamento 45 straipsnio reikalavimai įgyvendinami teikiant PCN (Poison Centre Notification) pranešimus. Teikiant pranešimą mišiniui priskiriamas unikalus mišinio identifikatorius (UFI), kuris leidžia apsinuodijimų centrams susieti konkretų produktą su informacija apie jo sudėtį, klasifikaciją ir galimą poveikį sveikatai.
ECHA patikrinimai atskleidė dažniausiai pasitaikančius neatitikimus
2025 m. pirmąjį pusmetį ECHA Keitimosi informacija apie reikalavimų vykdymo užtikrinimą forumas įgyvendino bandomąjį projektą, skirtą įvertinti įmonių atitiktį CLP reglamento 45 straipsnio ir VIII priedo reikalavimams.
Patikrinimų metu nustatyta, kad:
- apie maždaug 19 proc. patikrintų produktų nebuvo pateikti pranešimai apsinuodijimų centrams;
- apie 15 proc. patikrintų produktų etikečių nebuvo nurodytas UFI kodas;
- daugiau kaip trečdaliu atvejų, kai pranešimai nebuvo pateikti, reikalingi buvo būtent platintojų veiksmai siekiant užtikrinti atitiktį teisės aktų reikalavimams.
Šie rezultatai rodo, kad tiekėjų pateikta informacija ne visada automatiškai apima visas rinkas ar produktų versijas, todėl platintojams svarbu aktyviai įvertinti savo pareigas prieš pateikiant produktus rinkai.
Ką rekomenduojama patikrinti iki 2027 m.?
Įmonėms rekomenduojama iš anksto peržiūrėti savo produktų portfelį ir tiekimo grandines. Ypač svarbu:
- identifikuoti mišinius, kurie klasifikuojami kaip pavojingi dėl poveikio sveikatai arba fizinio poveikio;
- įvertinti, kuriose ES valstybėse narėse produktai tiekiami rinkai;
- patikrinti, ar kiekvienos valstybės paskirtoji institucija jau yra gavusi informaciją pagal CLP reglamento VIII priedą;
- peržiūrėti naudojamus UFI kodus ir anksčiau pateiktus PCN pranešimus;
- įsitikinti, kad keičiant produkto pavadinimą, prekės ženklą ar ženklinimą atitinkamai atnaujinami ir pranešimai.
Jeigu įmonė remiasi tiekėjo pateiktu PCN pranešimu, rekomenduojama turėti dokumentus arba kitus įrodymus, patvirtinančius, kad informacija kartu su konkrečiu UFI kodu jau buvo pateikta atitinkamos valstybės paskirtajai institucijai.
Kad rinkos priežiūros institucijos galėtų lengviau patikrinti atitiktį, įmonės turėtų saugoti ir prireikus pateikti PCN pranešimų pateikimo ataskaitas kartu su saugos duomenų lapais. Šiose ataskaitose paprastai nurodomas produktui priskirtas UFI kodas ir valstybės narės, kurių rinkoms pateiktas pranešimas.
Pakeitimai įsigalioja nuo 2027 m. sausio 1 d.
Reglamento (ES) 2024/2865 nuostatos, susijusios su CLP reglamento 45 straipsnio pakeitimais, pradedamos taikyti nuo 2027 m. sausio 1 d. Įmonėms, kurios platina pavojingus mišinius keliose ES valstybėse narėse arba naudoja savo prekės ženklus, rekomenduojama dar iki šios datos įvertinti, ar jų naudojami UFI kodai ir PCN pranešimai atitinka naujuosius reikalavimus.